Vos responsabilités -Supervision de la gestion des cas de pharmacovigilance sous-traités Répondre aux emails des prestataires sur la gestion des cas Suivre les délais de traitement et identifier les raisons des éventuels retards de déclaration/transmission -Contrôle qualité des cas de pharmacovigilance Participer au contrôle hebdomadaire du case processing (saisie, codage, rédaction des narratifs) Vérifier la cohérence des données entre les listings et les documents sources Assurer le suivi des corrections demandées et signer les contrôles qualité -Contrôle qualité des narratifs des cas d'études cliniques Vérifier la conformité des narratifs avant leur intégration dans les rapports d'études cliniques -Supervision de la réconciliation des cas de pharmacovigilance Assurer le suivi de la réconciliation des cas avec les partenaires (SDEA) et avec la base clinique sous-traitée -Revue médicale des cas en oncologie Vos expertises Formation : Pharmacien(ne), médecin ou titulaire d'un Master en sciences de la vie avec une spécialisation en pharmacovigilance Expérience : Minimum 2-3 ans d'expérience en pharmacovigilance, idéalement en supervision et contrôle qualité Compétences : Connaissance des réglementations en pharmacovigilance Maîtrise des outils de gestion des cas PV (Argus, MedDRA, etc.) Rigueur et esprit d'analyse Bonnes capacités de communication et de travail en équipe Langues : Français et anglais professionnel requis Postulez dès maintenant et rejoignez une entreprise où votre expertise fait toute la différence. Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes fermement engagés en faveur de la diversité et de l'égalité des chances. Toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap. Chaque singularité est une richesse unique, et nos différences sont une force. Nous accompagnons les personnes en situation de handicap ou nécessitant des aménagements, pendant leur recrutement, leur prise de poste et tout au long de leur carrière. Ensemble, construisons un environnement plus inclusif et respectueux.