En tant qu'associé de recherche clinique, vous serez dédié à l'un de nos clients pharmaceutiques mondiaux spécialisés dans les domaines des maladies rares ; avec qui ICON partage une culture d'innovation, de flexibilité et une vision commune de la mise sur le marché de médicaments améliorant la vie. Nous recherchons actuellement un associé de recherche clinique pour rejoindre l'une de nos équipes dédiées aux sponsors. Les principales responsabilités comprennent: -Gestion des sites investigateurs pour les études assignées avec la responsabilité de la gestion réussie du site jusqu'à la clôture. -Planifier et effectuer diverses visites de site (faisabilité, sélection du site, intérimaire et clôture) conformément au plan de surveillance clinique. -Développer des relations efficaces avec le personnel du site investigateur pour s'assurer que les paramètres cliniques clés sont respectés. -Préparer et assister aux réunions des enquêteurs, coordonner l'expédition en temps opportun et le stockage et la responsabilité ultérieurs appropriés des fournitures cliniques et le suivi des problèmes de sécurité des médicaments. -Assurer l'intégrité des données cliniques grâce à la capacité de maintenir suffisamment les enregistrements de suivi du site et de travailler avec diligence selon les directives pertinentes.