Quel est l'objectif de ce poste ? Vous serez dédié à un périmètre de dispositifs médicaux dont vous aurez déjà la maîtrise technologique, celui des logiciels et des dispositifs non implantables actifs de traitement des plaies et de soins de la peau, ophtalmiques, ORL, dentaires et d'électrochirurgie. Concernant le rôle d'examinateur de produits : Vous examinerez les dossiers techniques des produits, puis rédigerez les comptes rendus et rapports attestant de la conformité des produits selon les référentiels en vigueur. Chaque nouvel examinateur de produit réalise un parcours de formation interne avant d'être habilité à démarrer son activité. Ce parcours de qualification interne est défini sur mesure, et préparé dès les premières étapes du processus de recrutement. Il sera ensuite déployé tout au long de la carrière du collaborateur, afin de le maintenir au fait des évolutions et innovations dans le domaine. Concernant le rôle de chef de projets certification : Vous récupérerez un portefeuille de clients fabricants de DM pour lesquels vous piloterez les processus d'évaluation de la conformité, dans le cadre de projets de certification. Vous veillerez à ce que les projets de certification de vos clients soient menés correctement et efficacement, dans le respect des méthodes et du système de management de la qualité (SMQ) de GMED, et conformément à la législation, aux documents d'orientation, et aux différents référentiels en vigueur (ISO 13485,...). Pourquoi devenir examinateur de produit ? Découvrir l'envers du décor et capitaliser sur l'ensemble de vos expériences / connaissances techniques et réglementaires pour se former sur un nouveau métier ; Avoir un rôle clé et déterminant pour la sécurité du patient, à travers l'évaluation de la conformité des produits ; Rejoindre GMED, un acteur reconnu dans son domaine, qui n'a de cesse de s'améliorer pour répondre aux exigences réglementaires et à la forte demande du marché des DM ; Démarrer un projet de carrière et évoluer à terme sur d'autres fonctions (selon vos compétences et attentes) : auditeur, pilotage des projets de certification, référent qualité, formateur, etc. ; Le télétravail à temps plein ou partiel est possible. Quel sera votre quotidien ? Réaliser des examens de la documentation technique de marquage CE des fabricants conformément aux exigences du Règlement 2017/745 (MDR) applicable, pour l'ensemble de la documentation ou pour des parties spécifiques de cette documentation tels que l'évaluation biologique, l'évaluation des performances, ou les études de stabilité ; Réaliser des activités d'évaluation de la conformité liées à la vérification du produit, y compris l'établissement de protocoles d'essai ; Evaluer les rapports d'évaluation de données cliniques ; Accompagner les autres évaluateurs, notamment dans le cadre d'évolutions dans le domaine concerné et de la communication avec les experts ; Réaliser une veille normative active et transmettre au sein de l'équipe les nouvelles exigences identifiées, en lien avec le domaine particulier des dispositifs médicaux que vous suivez. Et si on parlait de vous !? Les indispensables : Vous êtes titulaire au minimum d'un BAC+4 scientifique (ingénierie, électronique, software, matériaux, biotechnologies, biomédical), ce qui vous permettra d'appréhender aisément les technologies ou procédés de fabrication des DM concernés. Vous avez impérativement au minimum 4 ans d'expérience dans l'industrie de la santé, dont : - 2 années minimum consacrées à la conception, l'industrialisation, les essais ou l'utilisation sur des DM en adéquation avec la catégorie de DM du périmètre d'intervention. Un bon niveau d'anglais rédactionnel.