Vous intervenez sur un projet stratégique de commissioning & qualification lié à l'installation de nouveaux serveurs de supervision et à la migration d'applications PCS7 sur des équipements critiques (lyophilisateurs). Vous êtes au cœur des enjeux de sécurisation des systèmes automatisés et de continuité de production, dans le cadre d'un arrêt technique majeur. Votre quotidien:  Dans ce contexte, vous intervenez notamment sur : - l'application des stratégies de Commissioning / Qualification / Validation (CQV) sur systèmes automatisés - la révision et rédaction des analyses de criticité - la rédaction et exécution des protocoles QI / QO - la réalisation des essais terrain - la gestion des écarts / punch list (analyse de causes, impacts, CAPA) - le suivi des fournisseurs et des activités associées - le respect des jalons projet et du planning d'arrêt technique Vous évoluez dans un environnement structuré, exigeant, avec des enjeux forts de conformité réglementaire. Vous êtes issu·e d'une formation ingénieur ou équivalent et disposez d'une expérience confirmée (minimum 3 ans) en qualification de systèmes automatisés en environnement pharmaceutique Vous maîtrisez : - les activités CQV (QI / QO / validation) - les systèmes automatisés industriels - PCS7 (Siemens) - indispensable - les notions d'architecture, SCADA, API, grafcet - la gestion des recettes et l'historisation - les environnements liés à migration applicative et serveurs Vous êtes reconnu·e pour : - votre autonomie et votre organisation - votre capacité à gérer des sujets complexes en environnement contraint - votre rigueur documentaire - votre aisance à travailler avec des fournisseurs - votre capacité à travailler en anglais (écrit / oral) Pourquoi rejoindre made. ? Rejoindre made., c'est : - exercer le conseil comme un métier - travailler sur des projets industriels structurants - intervenir sur des environnements techniques exigeants - être accompagné·e dans votre progression - construire une trajectoire professionnelle cohérente et durable