Directeur / Directrice qualité en industrie 94 - FONTENAY SOUS BOIS
Offre n° 200FTSR
Directeur / Directrice qualité en industrie
94 - FONTENAY SOUS BOIS - Localiser avec Mappy
Actualisé le 12 novembre 2025
Depuis 2004, date de sa création, l'entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l'industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s'appuyant sur son esprit d'innovation. Avec ses quatre sites de production et ses 1 400 collaborateurs, son chiffre d'affaires en 2023 s'est élevé à 191 millions d'euros. Le site de Fontenay-sous-Bois, qui recrute pour ce poste, est situé à 9 km à l'Est de Paris et compte 650 collaborateurs. C'est un centre d'excellence pour la production d'ampoules injectables. CONTEXTE DU POSTE Recrutement d'un Pharmacien Responsable/Directeur Qualité H/F pour les établissements de Fontenay sous-Bois et d'Osny, pour remplacer le Pharmacien Responsable actuellement en poste et qui sera à la retraite dans quelques mois. Il rapportera au Directeur de site de Fontenay-sous-Bois. Le site de Fontenay (site historique) est confronté à un environnement challengeant et nous recherchons un leader, incarnant pleinement sa fonction, légitime et fédérateur. Fontenay-sous-Bois : Site de 650 personnes, 15 000m2 , fabrication de formes galéniques liquides (injectables) et solides (comprimés, gélules). Osny : Site de 100 personnes, 4000 m2 , fabrication de formes galéniques solides hormonaux (comprimés, gélules). ENJEUX Le Pharmacien Responsable / Directeur Qualité est secondé par un Pharmacien Responsable Délégué autonome pour le site d'Osny, lui permettant dans l'immédiat de se consacrer pleinement aux opérations pharmaceutiques et aux problématiques du site de Fontenay-sous-Bois. Il veille à restaurer un climat de confiance avec l'ANSM et nos clients en mettant en œuvre tous les moyens nécessaires en vue du respect de la politique Qualité. Il participe à l'amélioration des procédés de fabrication, de l'organisation de la production et de ses équipements. Les enjeux du Pharmacien Responsable / Directeur Qualité sont multiples : - Optimisation de la production et suivi de la performance industrielle (plan d'amélioration continue, optimisation des investissements et des processus, maîtrise des coûts, restructuration industrielle.) - Déploiement d'une démarche Qualité répondant aux exigences légales et réglementaires des Autorités de santé nationales et internationales (ANSM, ANVISA, FDA, KFDA, PMDA). - Développement d'une nouvelle activité dédiée à la gestion et la fabrication de produits stupéfiants et psychotropes - Participation active aux plans d'investissements (plan de réfection des structures et plan de modernisation de fabrication) MISSIONS PRINCIPALES En tant que Pharmacien Responsable, il est dirigeant légal de l'entreprise. Membre du Comité de Direction, il apporte sa contribution et son soutien à l'activité de la société, notamment pour en assurer la conformité réglementaire. En tant que Pharmacien Responsable : - Il est garant du respect du Code de la Santé Publique (CSP) au sein de l'entreprise, et assume toutes les responsabilités telles que décrites à l'art. R5124-36 du Code de la Santé Publique - Il définit la stratégie Qualité, en accord avec les exigences pharmaceutiques et les orientations stratégiques de l'entreprise - Il organise et pilote l'ensemble des opérations pharmaceutiques - Il assure la qualité, la certification et la libération des produits et autres matières dans le respect des GMP, BPG et autres procédures applicables - Il est le contact privilégié de l'ANSM, veille à la correction des écarts mis en évidence lors des audits et inspections. - Il définit la politique et les objectifs Qualité de l'entreprise, développe et met en place les démarches qualité En tant que Directeur Qualité : - Il bâtit et déploie un Système Qualité efficace et pragmatique répondant aux différents référentiels
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
40H/semaine
Travail en journée
Travail selon un rythme irrégulier et des pics d'activité - Salaire
- Salaire brut : Annuel de 110000.0 Euros à 130000.0 Euros sur 12.0 mois
- Primes
- Intéressement / participation
- Plan d'épargne retraite d'entreprise
- Restauration
- CSE
- 10% de bonus annuel
Profil souhaité
Expérience
- 10 An(s)Cette expérience est indispensable
Formation
- Bac+5 et plus ou équivalents Assurance qualité - Pharmacien thèsé section B Cette formation est indispensable
Compétences
- Contrôler la qualité et la conformité des processCette compétence est indispensable
- Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continueCette compétence est indispensable
- Procédures de contrôle qualitéCette compétence est indispensable
Savoir-être professionnels
- Faire preuve de leadership
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
- Faire preuve de rigueur et de précision
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
D'autres offres peuvent vous intéresser :
(déjà vu)
Chargé de Réglementations et Développement Marchés (H/F)
MITSUBISHI ELECTRIC - 92 - RUEIL MALMAISON
Rattaché(e) à l'adjointe du Directeur du Département Réglementation et Relations Institutionnelles. Votre rôle consistera à assurer le suivi et l'analyse des réglementations relatives aux produits et...
CDI - Temps plein
Publié il y a 3 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Responsable performance et développements fournisseurs (H/F)
TOUTECHNICIENS-TOUTECH - 75 - PARIS 15
Vos missions: Notre client, acteur de l'aéronautique, recherche un Responsable performance et développements fournisseurs h/f. Vous aurez comme missions : - mesurer régulièrement sa performance...
Intérim - Temps plein
Publié il y a 15 jours
Intérim
Temps plein(déjà vu)
Chargé(e) de Missions QSE (H/F)
UNOWHY - 92 - NEUILLY SUR SEINE
Rattaché(e) à la Direction Financière, notre Chargé(e) de Missions QSE aura la mission de contribuer à la mise en place de processus, à l'évaluation des risques, au respect et suivi des normes ISO...
CDI - Temps plein
Publié il y a 20 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
TECHNICIEN ASSURANCE QUALITE F/H (H/F)
TAGA MEDICAL - 92 - BOURG LA REINE
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (92 sud) un(e) : TECHNICIEN...
Intérim - Temps plein
Publié il y a 3 jours
Intérim
Temps plein(déjà vu)
Chargé(e) de Conformité F/H (H/F)
75 - PARIS 15
Au sein de notre équipe dynamique et experte, vous contribuerez de manière transverse à l'application rigoureuse des exigences réglementaires et des normes, notamment en matière de lutte contre le...
CDD - Temps plein
Publié il y a 14 jours
CDD
Temps plein(déjà vu)
Responsable assurance qualité (H/F)
LUMIBIRD - 91 - VILLEJUST
Pour accompagner son développement, et soutenir de nouveaux projets, Lumibird recherche un(e) RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE pour son site de Villejust (91). Missions Développement et pilotage du...
CDI - Temps plein
Publié il y a 6 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Engineering Quality Manager F/H
ADEQUAT INTERIM - 93 - Dugny
Notre agence Adéquat Roissy recrute un ou une Ingénieur Qualité (Engineering Quality Manager) (F/H) pour un poste en CDD située à Elancourt pour un client spécialisé en défense. Vos futures missions...
Intérim - Temps plein
Publié il y a 10 jours
Intérim
Temps plein(déjà vu)
TECHNICIEN ASSURANCE QUALITE H/F (H/F)
TAGA MEDICAL - 77 - MOISSY CRAMAYEL
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire (77) : TECHNICIEN ASSURANCE QUALITE H/F Rejoignez notre équipe et prenez part à une...
Intérim - Temps plein
Publié il y a 3 jours
Intérim
Temps plein(déjà vu)
Spécialiste affaires réglementaires H/F
KELLYOCG FRANCE SAS - 92 - LEVALLOIS PERRET
Le/la Spécialiste Affaires Réglementaires apporte un soutien réglementaire direct à divers projets, principalement axés sur les produits existants. Les responsabilités incluent : - Préparer les...
CDD - Temps partiel
Publié il y a 8 jours
CDD
Temps partiel(déjà vu)
Assistant(e) qualité & conformité (H/F)
93 - Tremblay-en-France
A propos de l'entreprise : Entreprise spécialisée dans la formation et la qualification des pilotes de ligne, opérant des simulateurs de vol certifiés par les autorités aéronautiques (EASA,...
CDI - Temps plein
Publié il y a 8 jours
CDI
Temps plein
Découvrez d'autres services web

Réussir son CV et sa lettre de motivation
Suscitez l’intérêt du recruteur et donnez-lui envie de vous rencontrer.

B.A.BA Entretien
Apprenez à préparer votre prochain entretien.

Informations sur le marché du travail
Accédez aux informations et statistiques sur ce métier.

Simulateur en cas de reprise d'emploi salarié
Estimez vos droits aux allocations et aides.
- Voir plus de services (Emploi store)


.



