Descriptif du poste: Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé d'information médicale & Pharmacovigilance. Vous souhaitez évoluer au sein d'un laboratoire en expansion, avec des missions variées et un impact direct sur la qualité et la sécurité des produits de santé ? Alors, postulez ! Modalités - Localisation : Paris. - Jusqu'à 2 jours de télétravail / semaine. - Démarrage dès que possible. - Modalité : CDI, en interne. Voici un aperçu des missions de ce poste nouvellement créé : Information Médicale - Réception et traitement des demandes d'information scientifique et médicale. - Rédaction et validation des réponses en s'appuyant sur les bases de données et la veille scientifique. - Mise à jour et suivi de la base de données des réponses types (FAQ). - Suivi des indicateurs et élaboration des rapports périodiques. Pharmacovigilance - Collecte, enregistrement et suivi des cas de pharmacovigilance. - Collaboration avec les responsables locaux et européens pour la gestion des cas et la détection des signaux. - Participation aux comités de sécurité et de bon usage. Gestion documentaire - Rédaction, mise à jour et archivage des procédures. - Participation aux audits et amélioration continue des processus. Gestion des Mesures Additionnelles de Gestion du Risque et outils distribués - Coordination et suivi de la distribution des documents et outils réglementaires. - Contrôle de conformité et mise à jour des documents selon les versions approuvées. Collaboration interne - Interaction avec les différents départements pour assurer un suivi efficace des activités. - Proposition d'améliorations et reporting. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Profil recherché: Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Expérience réussie de minimum 2 ans sur une fonction similaire. - Vous êtes diplômé Bac+3/5 d'une formation scientifique en biologie ou Docteur en Pharmacie. - Formation en pharmacovigilance, maîtrise de la réglementation Française et Européenne en pharmacovigilance. - Maîtrise de l'anglais professionnel pour les réunions avec le corporate. - Maîtrise d'Excel. Soft skills & environnement de travail - Esprit d'équipe et bienveillance au cœur du fonctionnement. - Structure à taille humaine : une dizaine de collaborateurs. - Rigueur, autonomie et initiatives valorisées.