CDD Chargé(e) Affaires Réglementaires Compléments Alimentaires (H/F) 21 - DIJON
Offre n° 214CGPM
CDD Chargé(e) Affaires Réglementaires Compléments Alimentaires (H/F)
21 - DIJON - Localiser avec Mappy
Actualisé le 18 septembre 2026
Urgo Healthcare, partenaire santé du bien-être au quotidien ! #WellnessForAll Les Laboratoires Urgo Healthcare, acteur incontournable de la santé au quotidien Urgo, Mercurochrome, Alvityl, Humex, Humer et Belloc, nos marques phares font partie de la vie quotidienne des Français. En tant que leader dans les premiers soins, les compléments alimentaires et l'hygiène, nous mettons l'innovation au coeur de notre mission Wellness For All : améliorer le bien-être de tous par l'automédication. Avec un chiffre d'affaires de 285 millions d'euros en 2024 et plus de 800 collaborateurs, Les Laboratoires Urgo Healthcare restent fidèles à leurs valeurs familiales ; Assertivité, Excellence et Entreprenariat de leur mission de santé responsable. Si vous cherchez une entreprise qui place l'humain au coeur de sa mission, où votre travail a du sens, et où vous pouvez développer vos compétences dans un environnement stimulant, alors Urgo Healthcare est fait pour vous ! Des opportunités de carrière variées vous attendent ! Nous sommes fiers d'être qualifiés de meilleur employeur du secteur « Santé et Pharmacie » dans le classement 2024 des 500 meilleurs employeurs de France réalisé par Capital et Statista ! Urgo Healthcare au sein du Groupe URGO Urgo Healthcare fait partie du Groupe URGO, un groupe international à capital familial, fondé en France, et reconnu pour son expertise dans la santé et le bien-être. À travers ses divisions Urgo Medical et Urgo Consumer Healthcare, le groupe s'engage à améliorer la vie des patients et du grand public, aux côtés des professionnels de santé. La Fondation URGO mène quant à elle des actions d'intérêt général afin d'améliorer les protocoles de soin et les équipements facilitant le soin des patients, dans trois domaines : la cicatrisation, la gestion de la douleur et l'accès aux premiers soins. Le saviez-vous ? Le fondateur du groupe, Hervé Le Lous, partage son expérience d'entrepreneur et sa vision du management sur Instagram. Une bonne façon de découvrir la culture d'entreprise URGO. Urgo Boss (@urgo_boss) En lien avec le Responsable du pôle Affaires Réglementaires, vos missions seront les suivantes : Missions : - Obtenir la mise sur le marché de nouveaux produits Urgo Healthcare, en apportant au Groupe de Projet un soutien réglementaire, et en garantissant la constitution des dossiers permettant de commercialiser les compléments alimentaires en France et à l'international - Garantir la conformité réglementaire des produits Urgo Healthcare en tenant à jour la documentation et en assurant le contrôle et la validation des textes packagings ainsi que des éléments promotionnels - Participer à la créativité en étant source de propositions - Rédiger des dossiers techniques pour répondre à la règlementation environnementale des emballages. - Respecter les règles de qualité, d'hygiène, de sécurité et d'environnement Pour mener à bien votre mission : - De formation scientifique, vous disposez d'une expérience réussie d'au moins 1 an dans la réglementation des compléments alimentaires ; - Vous avez le sens de l'initiative et un esprit de synthèse ; - Doté(e) d'un bon sens de la communication, vous êtes force de proposition et faites preuve de réactivité ; - Vous parlez couramment anglais ; - Vous maîtrisez le Pack Office. Pour trouver votre place chez Urgo Healthcare : - Autonome, rigoureux(se) et organisé(e), vous appréciez le travail en transverse et savez faire preuve d'assertivité ; - Proactif(ve), vous êtes à l'aise dans un environnement exigeant et en constante évolution ; - Curieux(se), vous disposez d'un bon esprit d'analyse et de synthèse et êtes attentif(ve) aux détails. En bref : Urgo Healthcare, c'est une entreprise de santé engagée, dynamique, au sein d'un groupe familial historique de la région Bourgogne! Type de contrat : CDD de 12 mois Poste basé à Dijon - 21000 Prise de poste : Dès que possible
- Type de contrat
-
CDD - 12 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Intéressement / participation
- CSE
- Indemnité transports
- 13e mois et prime de participation et intéressement
- Déplacements
- Déplacements : Jamais Zone départementale
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Compétences
- Contrôler des données qualité
- Contrôler la conformité des données
- Contrôler la qualité et la conformité des process
- Procédures de contrôle qualité
- Réaliser une veille documentaire
Langue
- Anglais
Savoir-être professionnels
- Avoir l'esprit d'équipe
- Etre force de proposition
- Faire preuve de rigueur et de précision
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Employeur
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