GI Life Sciences, cabinet de recrutement spécialisé dans les métiers scientifiques, accompagne un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique dans le recrutement d'un(e) Cadre QC Libération LIMS & Vérification de Données dans le cadre d'une mission d'intérim. * Localisation : Toulouse * Type de contrat : Intérim cadre - 38H/semaine. * Date de début : Dès que possible - mission jusqu'au 30/09/2026 * Rémunération : 22,92 € brut/heure + 13e et 14e mois Vos missions Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité, au sein du laboratoire CQ, vous jouez un rôle clé dans le processus de libération des produits et garantissez la conformité des données analytiques dans un environnement pharmaceutique exigeant. À ce titre, vous serez en charge de : * Participer activement au flux de libération des échantillons contrôlés au laboratoire : matières premières, articles de conditionnement primaire et produits finis. * Réaliser l'étape de "Lot Disposition" dans l'outil MyLIMS afin d'assurer la validation finale des lots et leur passage au statut "QC Released". * Vérifier la clôture des événements qualité dans l'outil de suivi associé. * Effectuer la réconciliation des résultats d'analyses physico-chimiques et microbiologiques. * Assurer le suivi des délais de libération afin de garantir la mise à disposition des produits dans les temps. * Anticiper les points de blocage potentiels et piloter l'avancement du processus de libération en lien avec les managers Contrôle Qualité. * Soutenir les équipes CQ dans la vérification des dossiers analytiques des produits finis, matières premières et articles de conditionnement. * Participer aux activités de routine du laboratoire et contribuer aux actions de suivi PSQDC (Personnel, Sécurité, Qualité, Délais, Coûts). * S'impliquer dans les démarches HSE du site et contribuer au respect des exigences qualité et réglementaires. Profil recherché * Formation scientifique Bac+5 (Master 2, Ingénieur ou équivalent) avec une spécialisation en analytique ou qualité pharmaceutique. * Première expérience appréciée en Contrôle Qualité dans un environnement pharmaceutique soumis aux BPF/GMP. * Bonne connaissance des référentiels BPF/GMP et cGMP. * Maîtrise des techniques analytiques et connaissance des Pharmacopées Européenne et Américaine. * Bonne maîtrise des outils informatiques de laboratoire type LIMS. * Anglais scientifique opérationnel (lecture et rédaction). Qualités attendues : rigueur, sens de l'organisation, autonomie, esprit d'analyse, réactivité et excellent relationnel pour travailler en interface avec plusieurs services. Pourquoi rejoindre Boehringer Ingelheim ? Intégrer Boehringer Ingelheim, c'est rejoindre une entreprise innovante, engagée dans la recherche et le développement, qui valorise la responsabilité, l'agilité et l'esprit d'initiative. L'entreprise s'engage également en faveur de la diversité et de l'inclusion, notamment par l'accompagnement des personnes en situation de handicap. Gi Life Sciences fait partie de Gi Group, marque qui propose des prestations de recrutement permanent et temporaire ainsi que des solutions d'externalisation personnalisables (RPO/BPO, implants, multi-site management.). Forts de plus de 30 ans d'expérience et d'une connaissance approfondie de l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences accompagne les acteurs de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse. En France, Gi Life Sciences rassemble près de 150 consultants répartis sur l'ensemble du territoire.