Nous recrutons un(e) Ingénieur(e) Validation H/F dans le cadre d'un condtrat de 6 mois en Hauts-de-Seine dans un groupe pharmaceutique. Le poste est à pourvoir dès que possible avec une rémunération selon profil. Principales missions : Validation et qualification * Définir la stratégie et rédiger les plans de validation des procédés. * Rédiger, mettre à jour et améliorer les protocoles de validation. * Participer aux projets site en tant qu'équipier Validation. Identification des problématiques et conception d'outils * Analyser les méthodes analytiques et spécifications en lien avec le Développement. * Participer ou diriger les analyses de risques procédé. * Investiguer les écarts, proposer et suivre les actions correctives. Réalisation des essais * Planifier et superviser les essais sur le terrain. * Contrôler la mise en œuvre et signaler les anomalies. * Suivre les runs de validation, les prélèvements et les analyses. * Gérer les tests sous-traités. Rédaction des rapports et dossiers * Interpréter les résultats et rédiger les rapports de validation. * Gérer la documentation associée. * Relire les dossiers réglementaires pour validation technique. Profil du candidat : * Ingénieur en génie des procédés ou Master équivalent. * 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique, idéalement en environnement aseptique. * Maîtrise des procédés pharmaceutiques et exigences des produits stériles. * Validation, assurance qualité, référentiels BPF/GMP. * Rédaction de documents, analyses de risques, outils statistiques. * Rigueur, esprit d'analyse et synthèse. * Bon relationnel, dynamisme, écoute. * Anglais écrit et oral maîtrisé.