Nous recherchons à partir de janvier 2026, un(e) consultant(e) pour intervenir sur un projet chez l'un de nos clients spécialisé en pharmaceutique. Le projet est lié à la qualification et validation d'équipements de production dans le respect des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). - Rédaction des protocoles et rapports de qualification/validation - Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production - Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives - Veille technique et réglementaire liée à l'environnement pharmaceutique - Collaboration avec les services production, qualité et maintenance - Participation aux audits et inspections réglementaires Cette liste peut varier en fonction de votre niveau d'expérience. - Expérience d'au moins 1 an en alternance sur un poste qualification/validation en environnement BPF, idéalement dans l'industrie pharmaceutique - Maîtrise des protocoles de QI/QO/QP et capacité à mener les tests de bout en bout - Excellentes compétences rédactionnelles et esprit d'analyse - Autonomie, rigueur et sens de l'organisation - Bon relationnel et capacité à travailler en équipe et en environnement multi-projets