POSTE : Pharmacien Contrôle Pub et Promotionnel - Hybride H/F DESCRIPTION : Amarylys recherche pour ATESSIA, cabinet de conseil et d'expertise, un Consultant en Affaires Réglementaires et Communication Externe (Spécialiste en contrôle Pub et promotionnel) Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure, intervenir sur des sujets variés au sein d'une structure à taille humaine ? Ne manquez pas l'opportunité de faire partie d'une équipe qui valorise votre développement professionnel et personnel. Postulez dès maintenant et donnez un nouvel élan à votre carrière ! Nous recherchons des consultants pour participer à une aventure humaine enrichissante et contribuer à notre expertise sur divers projets, internes comme externes, en collaboration avec nos clients. Vous intégrerez notre équipe et serez amené(e) à : - Offrir des conseils et une expertise en affaires réglementaires et pharmaceutiques en accord avec la réglementation française et européenne. - Piloter la stratégie d'enregistrement du développement du produit jusqu'à l'AMM. - Intervenir sur la réglementation des essais cliniques, accès précoce, désignation orpheline, scientific advice et autres. - Gérer la réglementation post-AMM. - Répondre aux demandes de conformité réglementaire pour les clients. - Prendre en charge la validation réglementaire des documents promotionnels et non-promotionnels. - Intervenir sur les activités frontières, la charte de l'information promotionnelle, la loi d'encadrement des avantages et plus encore. - Conduire des audits sur les obligations de l'Exploitant. Cette liste de missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature ! Lieu : Paris, avec possibilité de télétravail depuis n'importe où en France. Date de démarrage : Asap - mais nous pouvons attendre votre préavis :) Modalité : en CDI PROFIL : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : - Diplômé Bac +5 / Docteur en sciences de la vie, biotechnologies ou Pharmacie avec une spécialisation en affaires réglementaires ou droit de la santé. - Expérience de plus de 5 ans dans les affaires règlementaires et pharmaceutiques. - Maîtrise de la réglementation française et européenne pharmaceutique. - Connaissance de la réglementation des activités promotionnelles des produits de santé. - Aisance en anglais, capable de mener des réunions avec des interlocuteurs anglophones. - Maîtrise du Pack Office. - Rigueur, approche méthodique, écoute, autonomie, capacité d'adaptation et curiosité.