[55279] CHU RÉUNION - SITE SUD ( SAINT PIERRE) Définition du poste : -Mettre en place sur site ou à distance puis assurer la surveillance et le contrôle qualité aux plans scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique, pour le compte du promoteur ou du gestionnaire. Activités principales : Assurer la mise en place, le monitoring - Contrôle Qualité et la clôture des projets de recherche clinique pour le compte du CHU -Conduire les étapes préalables à la mise en place des centres (faisabilités, sélection, validation circuits logistiques.) -Réaliser la visite d'ouverture et former le personnel du centre -Réaliser les visites de suivi dans les centres et les pharmacies -Rédiger les comptes-rendus à l'issu des visites de mise en place, monitoring ou des visites de contact -Réaliser les visites de clôture des centres et veiller à l'archivage des données -Veiller au respect des obligations réglementaires à tous les stades de la recherche Description du profil recherché: Nature et niveau de formation pour exercer le métier -BAC + 5 avec formation qualifiante en recherche clinique ou équivalent en expériences et compétences acquises -Expérience confirmée dans le monitoring d'essais cliniques institutionnels -Expérience dans le monitoring d'essais cliniques industriels fortement souhaitée Période de la journée : Jour