RESPONSABILITÉS : Sous la supervision du Responsable Qualité, vous participerez à : • La gestion documentaire liée aux systèmes qualité (procédures, instructions, enregistrements) • La préparation et le suivi des audits internes et externes (notamment ISO 13485) • Le contrôle et l'analyse des non-conformités et réclamations clients et la mise en place d'actions correctives et préventives (CAPA) • La participation à l'amélioration continue des processus qualité et des produits dans le cadre du processus de "Change Control" • Le suivi des indicateurs qualité et la réalisation de rapports • La participation aux projets IT structurants du service Qualité Produit PROFIL RECHERCHÉ : • Étudiant(e) en Licence ou Master dans le domaine Qualité Biologie, ou équivalent • Intérêt marqué pour la qualité et le secteur des dispositifs médicaux • Rigueur, organisation et sens du détail • Bonne capacité d'analyse et esprit d'équipe • Maîtrise des outils informatiques (pack Office, logiciels qualité) • Une première expérience en qualité ou en milieu industriel est un plus