Descriptif du poste:\n\nMission : \nRattaché(e) au département des opérations cliniques, vous interviendrez sur des études cliniques en oncologie de grande envergure.\nAu quotidien, vos missions incluront :\n* \nSuivi et monitoring des centres : Réalisation des visites de mise en place, de suivi régulier et de clôture des centres investigateurs.\n* \nVérification et intégrité des données : Contrôle de la conformité des données cliniques (source data verification) et de leur cohérence.\n* \nGestion de la qualité : Gestion des déviations, mise en place et suivi des actions correctives et préventives (CAPA).\n* \nCollaboration et coordination : Travail en étroite collaboration avec les équipes investigatrices, les promoteurs et les différents partenaires de l'étude.\n* \nQualité scientifique et réglementaire : Contribution active au respect de la qualité scientifique, de l'éthique et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC / GCP) tout au long des projets.\n\nProfil recherché:\n\nProfil : \n* \nFormation : Formation scientifique supérieure (Bac+3 à Bac+5) ou diplôme de santé avec une spécialisation en recherche clinique (formation d'ARC reconnue).\n* \nExpérience : Une expérience de deux ans minimum en tant qu'Attaché de Recherche Clinique (ARC), idéalement acquise en milieu hospitalier, en laboratoire ou en CRO.\n* \nMaîtrise parfaite des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et de la réglementation en vigueur.\n* \nExcellentes capacités relationnelles et sens de la communication pour interagir efficacement avec le corps médical.\n* \nRigueur, sens de l'organisation prononcé et capacité à gérer les priorités.\n* \nMobilité géographique (déplacements réguliers à prévoir sur les centres investigateurs)