Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Responsable Qualité Opérationnelle, à pourvoir dès que possible. ?? Contrat : Intérim ?? Durée : 7 mois ?? Localisation : Neuville-sur-Saône ?? Horaires : Journée ?? Rémunération : 3768.34EUR brut mensuel ?? Avantages : RTT, prime transport ________________________________________ ?? Vos missions : Au sein de l'équipe Qualité Opérationnelle A200/Supply/QC, sur le périmètre des activités Qualité du Contrôle Qualité (laboratoires de Contrôle) et dans le cadre des exigences réglementaires et des objectifs du département Qualité de Neuville, il/elle : · Contribuera en tant que représentant Qualité à faire appliquer les BPF au sein du département Contrôle Qualité, en s'assurant que les pratiques soient alignées avec la feuille de route des Opérations Qualité du projet et du site de NVL, en alignement avec les Standards Qualité Globale de Sanofi ; · Pilotera l'activité d'Assurance de la Qualité au sein de l'unité Contrôle Qualité afin de garantir au niveau des équipes sur le terrain la conformité avec les réglementations en vigueur de manière cohérente et durable ; · Contribuera au processus de gestion des événements Qualité (Déviation, Laboratory investigation, Change Control) ; · S'assurera que la documentation nécessaire à la réalisation des opérations de contrôle est alignée avec la pratique et le dossier règlementaire au travers de visites terrains ; · S'assurera de la mise en oeuvre stricte et correcte des systèmes qualité (définissent la bonne stratégie qualité et les évaluations qualité appropriées) afin de garantir que les décisions qualité sont prises au niveau adéquat (anomalies, CAPA, changements) ; · Connaitra le fonctionnement des équipements et installations ainsi que leur statut de qualification/validation, la criticité technique des procédés t de son environnement · Evaluera et approuvera les documents qualité ?? Profil recherché : Vous avez 2 ans expérience minimum dans le domaine de la Qualité dans l'industrie pharmaceutique et de la réglementation BPF. Vous avez un Bac+5 scientifique. Langues : français courant, anglais (pouvoir lire des documents en anglais) Compétences métiers et techniques : connaissance de la production des vaccins ou de produits biotechnologiques, ou équivalents. Une connaissance des systèmes d'informations utilisés dans la production pharmaceutiques est un plus. ________________________________________ Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !