Descriptif du poste: Ce poste représente une opportunité passionnante de contribuer à une équipe dynamique et ambitieuse au sein des Opérations Cliniques. Vous jouerez un rôle essentiel dans la promotion de l'innovation et dans l'impact au sein de la recherche clinique, tout en bénéficiant d'un environnement professionnel stimulant, propice au développement personnel et intellectuel. Responsabilités principales : * Assurer le bon déroulement des essais cliniques en oncologie, de l'initiation à la clôture * Sélectionner les centres investigateurs, mettre en place les études et suivre l'avancement des essais * Gérer et suivre les budgets des essais cliniques * Effectuer les tâches administratives requises pour le démarrage et le suivi des études * Mener des visites de monitoring et de co-monitoring auprès des centres investigateurs * Maintenir une communication régulière avec les investigateurs et les équipes des sites * Examiner les instructions et la documentation relatives aux essais cliniques selon les besoins * Préparer les sites aux audits et inspections, et participer activement à ces processus * Documenter et suivre toute déviation ou tout problème observé au cours de l'étude Profil recherché: Expérience : Une expérience préalable ou des connaissances en essais cliniques en oncologie sont essentielles. Compétences : Solide compréhension de l'ensemble du cycle de monitoring des essais cliniques (sélection des centres, initiation, inclusion, suivi et clôture). Connaissance des phases I, II et III de la recherche clinique. Formation : Licence en sciences de la vie ou dans une discipline similaire (ou qualification équivalente). Langues : Maîtrise du français et de l'anglais.