Descriptif du poste: Les missions du poste Intégré(e) dans l'équipe projet de notre client du domaine de l'industrie pharmaceutique, vous êtes accompagné(e) par un parcours d'intégration au sein de notre entité de proximité de 20 consultants avec l'appui d'un groupe indépendant de 100 personnes. Vous intervenez sur les fonctions suivantes : - Élaborer et documenter des plans de validation détaillés - Effectuer des analyses de risques approfondies pour évaluer les impacts des changements - Relecture/Approbation des fiches de tests d'installation (IQ) et de fonctionnement (OQ) pour garantir leur conformité aux normes. - Superviser ou revoir les exécutions des tests qualifiants fournisseur et internes SI/SA afin d'en assurer leur exactitude et leur pertinence. - Rédiger des rapports de tests qualifiants (Rapport QI/QO partie SI/SA) - Participer à l'exécution ou à la revue des exécutions des tests QP - Rédiger des rapports de test QP (partie SI/SA) - Compiler et rédiger le rapport final de validation - Gérer l'ouverture, l'expertise et le suivi des processus de validation pour assurer une conformité continue. Profil recherché: De formation supérieure en ingénierie informatique (Bac +4/5 Master ou Ecole d'Ingénieur), vous avez acquis des expériences significatives en validation de systèmes d'information et d'automatisation