Opportunité Professionnelle : Technicien Validation des Systèmes Informatisés H/F Vous êtes à la recherche d'un poste au sein d'une belle industrie pharmaceutique, stimulante et en pleine évolution, où vos compétences techniques et humaines seront fortement appréciées ? Ne cherchez plus ! Nous avons une opportunité intéressante pour vous à Annonay (07). À propos de notre client : Notre client, une industrie pharmaceutique, recherche un « Technicien Validation des Systèmes Informatisés » H/F. Vous aurez l'opportunité d'intégrer une équipe engagée et dynamique, au sein d'une entreprise avec de vraies valeurs humaines. Rattaché(e) à l'équipe Qualité, vous avez la charge d'assister le Superviseur Qualification Validation dans la réalisation de tests de Qualification/Validation pour les systèmes informatisés et automatisés. A ce titre, vos missions principales sont les suivantes (cette liste est non exhaustive) : * Qualifier, planifier, suivre et réaliser les opérations de qualification/validation avec le planning et les services concernés * Rédiger les protocoles et les rapports de qualification pour la validation des Systèmes Informatisés * Planifier les opérations et assurer le respect du planning des validations des Systèmes Informatisés en accord avec le service informatique et les services concernés * Réaliser les opérations de validation sur des systèmes informatiques et automates (logiciels, ERP X3, PC industriels...) en respectant les modes opératoires, les protocoles et les consignes * Mener les investigations en cas d'anomalies liées à la validation des systèmes informatisés avec les services concernés * Garantir la fiabilité des résultats et des données * Respecter le planning et les opérations de qualification * Veiller au maintien validé des systèmes soumis à validation et mettre en œuvre les revalidations associées * Assurer le suivi et la mise à jour des procédures internes et des modes opératoires dans son domaine d'activité * Utiliser et renseigner les outils informatiques nécessaires à l'activité * Proposer, mettre en œuvre et suivre des actions qualité, notamment les actions préventives ou correctives du service et le suivi des indicateurs Expérience et compétences : * Une formation à partir du Bac +2 dans le domaine technique, sciences et/ou informatique * Une première expérience sur ce type de poste serait fortement appréciée * Une expérience dans l'industrie pharmaceutique des activités soumises à des contraintes Qualité et Réglementaire serait un vrai plus * Une bonne qualité rédactionnelle pour rédiger des rapports, procédures, protocoles * Une bonne connaissance et une appétence pour les systèmes informatisés * Une excellente capacité d'adaptation * Un bon esprit de synthèse et rigoureux * Une maîtrise des outils bureautiques (office et ERP) * Un bon niveau d'anglais - principalement à l'écrit pour la rédaction de rapport Savoir-être : * Un très bon sens de l'organisation, rigueur, méthodologie * La polyvalence et l'autonomie * Le sens des responsabilités et la force de proposition * La curiosité, l'implication, l'esprit d'équipe