Descriptif du poste: DESCRIPTION DE POSTE Dans le cadre du développement de nos activités à Toulouse, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification & Validation Pharmaceutique (H/F). Rattaché(e) à une équipe projet, vos missions principales seront les suivantes : * Élaborer les stratégies de validation (VMP, QMP) adaptées aux contraintes projet * Rédiger les protocoles et rapports de qualification IQ/OQ/PQ, les plans de validation ainsi que les analyses de risques (AMDEC) * Réaliser ou superviser les essais de qualification d'équipements (autoclaves, cuves, lyophilisateurs.) * Participer à la validation de procédés critiques (fabrication, nettoyage, conditionnement.) * Mener des activités de validation de systèmes informatisés (CSV) dans le respect des référentiels GAMP 5 et FDA 21 CFR Part 11 * Accompagner les audits clients et inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA) * Former et sensibiliser les équipes internes aux bonnes pratiques de qualification et validation Profil recherché: VOTRE PROFIL Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+5 (école d'ingénieur, master, pharmacien) dans les domaines des bioprocédés, des sciences de la vie, de la qualité ou de la pharmacie. Débutant(e) ou expérimenté(e), vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre curiosité technique et votre capacité à évoluer dans un environnement GMP exigeant. Vous appréciez les projets complexes et la résolution de problématiques techniques. Votre culture technique et votre envie de progresser vous permettent de vous remettre en question et de monter rapidement en compétences.