Nous recrutons un Ingénieur Qualification / Validation H/F dans le cadre d'un CDI proche de Serris pour l'un de nos clients, un groupe pharmaceutique réputé. Le poste est à pourvoir pour début avril avec une rémunération brute comprise entre 40 000 et 50 000€ annuel. En tant qu'Ingénieur Qualification/Validation, vos missions consisteront en : 1) Expertise et conformité * Déployer la politique de qualification/validation dans les projets et assurer leur conformité réglementaire. * Maintenir l'équilibre entre performance et exigences qualité. * Sensibiliser les équipes à la culture qualité et assurer une veille réglementaire. * Gérer le portefeuille de projets de qualification et validation du site. * Veiller au maintien du statut qualifié/validé des systèmes. 2) Gestion de projets et communication * Coordonner les projets qualité et collaborer avec les autres services. * Définir les stratégies qualité et piloter le groupe de travail qualification/validation. * Assurer la communication transversale et l'animation des réunions. * Identifier les risques, allouer les ressources et accompagner le changement. * Concevoir et animer des formations sur les thématiques de qualification/validation. 3) Activités opérationnelles * Participer aux opérations de qualification et validation. * Rédiger et vérifier les documents qualité. * Assurer le suivi des écarts, proposer des améliorations et gérer les non-conformités. * Évaluer l'impact des modifications pour garantir la conformité des systèmes. Ce poste est fait pour vous si : * Vous êtes issu(e) à minima d'une formation BAC+5 (Ingénieur / Pharmacien) * Vous justifiez idéalement d'une expérience de 5 ans en qualification/validation en industrie pharmaceutique sur des procédés stériles * Vous maîtrisez l'anglais Si vous vous reconnaissez dans ce descriptif n'attendez plus et postulez ! Giovanni, notre consultant, vous recontactera pour en discuter plus longuement avec vous.