Attaché de Recherche Clinique (H/F) 75 - PARIS 13
Offre n° 196BJJH
Attaché de Recherche Clinique (H/F)
75 - PARIS 13 - Localiser avec Mappy
Actualisé le 05 août 2025
CONTEXTE Présentation du service et de l'équipe Le CIC Neurosciences est une Unité Fonctionnelle du Département de Neurologie du Pr CORVOL. C'est une unité de recherche clinique en pharmacologie expérimentale, physiologie et génétique, dédiée aux maladies du système nerveux, portant sur des patients ou des volontaires sains avec une file active de 80 protocoles en moyenne. Le CIC comprend 6 lits d'hospitalisation de jour, 8 fauteuils d'hospitalisation de jour et 4 box de consultation. Il est ouvert du lundi au vendredi. Composition de l'équipe Équipe pluridisciplinaire composée de neurologues, cadre de santé, coordinatrice des ARCs, 9 infirmières, 12 ARCs, 3 aides-soignants, 3 techniciens de laboratoires, 2 Neuropsychologues, 1 assistante médico administrative, 1 gestionnaire INSERM, 6 chefs de projets. MISSIONS PRINCIPALES Rattaché à l'équipe du CIC Neurosciences, l'attaché(e) de recherche clinique sera chargé(e) des missions suivantes : - Participation au processus d'inclusions des participants (screening, recrutement) - Information et conseil a des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité - Organisation du circuit complet des participants - Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude - Établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures spécifiques aux protocoles - Planification et coordination de la réalisation du projet en fonction des ressources - Organisation et réalisation du recueil des données de l'étude - Vérification des données en vue des monitorages (contrôle qualité des données) - Suivi des évènements indésirables - Organisation et (co-)animation des réunions (logistique, mise en place, réunions de suivi.) - Participation à la démarche qualité et à l'élaboration des procédures qualité - Saisie dans bases de données PROFIL Diplôme Bac+5 dans un domaine scientifique SAVOIR-FAIRE - Effectuer les actes d'investigation dans le respect de la loi et des bonnes pratiques cliniques - Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives au protocole de recherche clinique - Analyser et utiliser des informations a partir du dossier hospitalier du patient - Classer des données, des informations, des documents de diverses natures - Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage - Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations - Identifier les informations communicables a autrui en respectant le secret professionnel - Organiser, animer / communiquer avec une ou plusieurs équipes - Utiliser les logiciels métiers SAVOIR - Formation en recherche clinique - Anglais scientifique - Bureautique (Pack Office) SAVOIR-ETRE - Sens du collectif (Travail en équipe multidisciplinaire) - Capacité d'organisation et de rigueur - Capacité d'adaptation - Capacité d'autonomie L'Institut du cerveau s'engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes les diversités. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
- Type de contrat
-
CDD - 6 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
37H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 32150.0 Euros sur 12.0 mois
- Déplacements
- Déplacements : Jamais
Profil souhaité
Expérience
- 6 MoisCette expérience est indispensable
Compétences
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Réglementation des essais cliniques
Langue
- Anglais
Informations complémentaires
- Qualification : Employé qualifié
- Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie
Employeur
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