Chargé/e des conformités réglementaires (H/F) 94 - ARCUEIL
Offre n° 196DLWT
Chargé/e des conformités réglementaires (H/F)
94 - ARCUEIL - Localiser avec Mappy
Actualisé le 16 décembre 2025
Animé par des valeurs profondément humanistes, INNOTHERA, laboratoire familial et indépendant, mise depuis plus de 100 ans sur l'innovation et la technologie pour l'amélioration continue du traitement des pathologies quotidiennes dans le monde. Au sein du service Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques (DARP), et sous la responsabilité du Responsable Pôle Excellence Réglementaire, vous assurez la conformité réglementaire des données et documents en lien avec l'enregistrement des produits : - Gestion des bases de données internes - Gestion administrative de dossiers d'AMM et publishing - Apporter un support à la validation du matériel promotionnel et non promotionnel - Participation à la veille réglementaire et scientifique Activités : Data management : - Gérer et mettre à jour des bases de données internes - Gérer et mettre à jour des documents et/ou informations publiées sur les bases de données des autorités compétentes nationales ou internationales (xEVMPD) - Réaliser le contrôle qualité des données - Réaliser des extractions pour des besoins de reporting du management de la DARP ou des autres services Conformité règlementaire : - Participer au processus de diffusions internes et/ou externes de documents d'information relatifs aux activités réglementaires - e-Publishing des dossiers réglementaires eCTD (demandes et renouvellements d'AMM, variations) - Gérer et suivre le matériel promotionnel et non promotionnel international en relation avec les filiales, les bureaux de distribution et les partenaires locaux - Participer à la rédaction des procédures et des documents qualité relatifs à son métier - Participer à la veille réglementaire et scientifique Profil recherché : - Vous avec un diplôme scientifique de niveau bac+5 - Vous avez une première expérience sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique ou une expérience de 3 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique et une appétence pour les affaires réglementaires - Votre niveau d'anglais est courant - Vous êtes reconnu(e) pour votre dynamisme et votre forte autonomie - Vous apportez une très grande rigueur à votre travail - Vous possédez un bon niveau rédactionnel - Une connaissance du fonctionnement d'une application GED/RIM (ENNOV de préférence) est recommandée Vous recherchez une entreprise à taille humaine avec de vraies valeurs, présente dans plus de 100 pays ? Alors n'hésitez plus et rejoignez-nous ! INNOTHERA s'engage dans l'insertion et le maintien dans l'emploi des personnes en situation de handicap.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
39H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 35000.0 Euros sur 12.0 mois
- CSE
- Restauration
Profil souhaité
Expérience
- 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités des sièges sociaux
Employeur
INNOTHERA CORPORATE SERVICES
100 à 199 salariés
Animé par des valeurs profondément humanistes, INNOTHERA, laboratoire familial et indépendant, mise depuis plus de 100 ans sur l'innovation et la technologie pour améliorer le traitement des maladies du quotidien qui empoisonnent la vie de millions de personnes dans le monde.
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