Descriptif du poste: Les missions du poste seront de : * assister les chefs de projet dans la préparation et le dépôt des courriers et formulaires de demande d’autorisations réglementaires des essais cliniques auprès des Comités de Protection des Personnes et de l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments, * enregistrer ces études dans différents fichiers Excel et logiciels (SIGREC, INNOGEC) ainsi que sur https://register.clinicaltrials.gov/ * confectionner les classeurs investigateurs * concevoir la 1ère version des cahiers de recueil des données sous Word, faire la mise en page * aider à la mise en place des circuits logistiques de ces études Le poste sera basé au sein de la Direction de la Recherche et de l’Innovation dont les locaux sont situés à proximité de l'hôpital Nord, sur la commune de St-Priest -en-Jarez, au sein du Bâtiment "Le Canopé" facilement accessible en tram.  Si la période d’essai est concluante, elle sera suivie d’un CDD d’1 an renouvelable. Salaire net d’environ 1765 € mensuel (poste temps plein). Profil recherché: Une formation à la recherche clinique sera délivrée lors de la prise de poste. Profil requis : formation bac+2 ou bac +3 dans le domaine de la santé/social/biologie/physiologie et bonne maîtrise des outils bureautique (Word, Excel, Power point). Une connaissance du milieu hospitalier sera appréciée de même qu’une formation en recherche clinique mais cela n’est pas indispensable. Connaissance de l’anglais (niveau scolaire). Qualités requises: rigueur, application,  autonomie, bon relationnel, écoute des remarques, travail en équipe, sens de l'anticipation et de l'organisation du travail.