AB7, leader international dans le secteur de la biochimie, la biotechnologie et la santé humaine et animale, conçoit et commercialise ses produits pour la distribution spécialisée, les laboratoires vétérinaires & pharmaceutiques. De la conception, via une R&D de pointe, à la production en passant par l'industrialisation et un contrôle qualité des plus rigoureux, ses 250 collaborateurs mêlent innovation, expertise et savoir-faire pour relever les défis industriels actuels et futurs. Société en forte croissance présente en France et aux États Unis, nous recherchons nos futurs Talents. A ce titre, nous recherchons pour notre site de Deyme (31450), un(e) : Chef de projet affaires réglementaires H / F Rattaché au responsable affaires réglementaires, vos missions portent sur toutes les réglementations concernant les sociétés du Groupe AB7 et en particulier, les réglementations européennes et nationales CLP, REACH, cosmétique, détergence, biocide, . Dans le cadre de ces fonctions, vous assurerez les missions suivantes : · assurer la veille réglementaire · accompagner les équipes R&D sur les nouveaux projets en regard des contraintes réglementaires. · accompagner les clients : en collaboration avec le chef projet R&D, réalisation des dossiers clients (documentation, révision d'étiquettes, déclarations, ...) ; · mettre en place et suivre les actions correctives règlementaires avec les services concernés · anticiper la révision des étiquetages. · réaliser les démarches administratives réglementaires : PCN, BIOCID, CPNP, Nano, Emballages, UFI, etc. · rédiger les documents internes (FDS, attestations règlementaires, déclaration de composition, ...) ; suivi des documents externes (mise à jour FDS fournisseurs et analyse des changements éventuels) ; · gérer les audits des autorités · réaliser des audits internes de conformité règlementaire. · suivre le programme d'examen des substances biocides, analyse et anticipation de l'impact sur les produits de la société. Vérification de la conformité des produits durant la phase transitoire. Rechercher des solutions pérennes avec des fournisseurs de substances et de produits biocides. Gestion des dossiers biocides Votre profil : De formation supérieure type master ou doctorat scientifique (pharmacie, chimie.) avec des compétences en affaires réglementaires Bon niveau d'anglais oral et écrit requis. Méthodique et rigoureux, vous êtes en mesure de gérer plusieurs projets de front tout en restant réactif et agile dans la maîtrise de votre emploi du temps. Votre capacité d'analyse, votre force de proposition et votre autonomie feront la différence. Une expérience dans l'industrie chimique et/ou une formation diplômante en toxicologie est plus qu'appréciée. Type d'emploi : CDI Statut : Cadre Avantages : * RTT Horaires : * Du lundi au vendredi * Repos le week-end * Travail en journée Lieu du poste : En présentiel