Chargé / Chargée de pharmacovigilance

Tout savoir sur ce métier

Les missions principales

  • Le Chargé(e) de pharmacovigilance participe au maintien d'un système de pharmacovigilance efficace pour garantir la sécurité d'emploi des médicaments commercialisés, au niveau local ou national.
  • Surveille les effets indésirables des médicaments sur le marché pour garantir la sécurité des patients
  • Analyse les données de pharmacovigilance et rédige des rapports détaillés
  • Communique avec les professionnels de santé pour collecter des informations complémentaires
  • Participe à la mise à jour des informations produit et à la rédaction de recommandations de sécurité
  • Gère les cas de pharmacovigilance de l’ensemble du portefeuille de l’entreprise
  • Coordonne avec les autres services et collabore avec les autorités sanitaires pour le suivi des alertes médicales
  • Contribue à la formation continue sur les nouveaux protocoles de pharmacovigilance

Comment y accéder ?

Cet emploi est accessible avec une Licence professionnelle Santé mention bio-industries et biotechnologies, un Master Pharmaco-épidémiologie & pharmacovigilance ou un Diplôme d’État de docteur en médecine ou en pharmacie.

Emploi réglementé et cadre

Secteurs d’activité

Statistiques sur ce métier

Le marché du travail en France

  • 40
    demandeurs d'emploi ont recherché ce métier au cours des 12 derniers mois

    Source : France Travail, 4ème trimestre 2024

  • 20
    offres d'emploi déposées par les employeurs et partenaires auprès de France Travail au cours des 12 derniers mois pour ce métier

    Source : France Travail, 4ème trimestre 2024

  • Répartition des offres d’emploi

    • CDI (88%)
    • CDD > 6 mois (11%)

    Source : Acoss & MSA, 4ème trimestre 2024

Accédez à plus de chiffres clés sur Data emploi

Les compétences

Les savoir-faire

Ce sont vos compétences pratiques et techniques pouvant être concrètement appliquées dans des situations professionnelles.

Production, Construction, Qualité, Logistique

  • Contrôler la qualité et la conformité des process
  • Contrôler la validité de qualification des moyens et des personnes (habilitation, autorisation, agrément)
  • Élaborer des règles et procédures de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE)
  • Développer des stratégies pour minimiser les risques liés aux médicaments
  • Évaluer les bénéfices et les risques des médicaments dans des contextes variés

Communication, Création, Innovation, Nouvelles technologies

  • Analyser des données de pharmacovigilance pour identifier des risques potentiels
  • Analyser des signaux de pharmacovigilance pour détecter des tendances émergentes
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Savoir travailler en transversalité

Coopération, Organisation et Développement de ses compétences

  • Argumenter sur la nécessité de modifications de posologie ou de formulation
  • Informer les services concernés des réclamations, anomalies, dysfonctionnements et dégradations
  • Respecter les réglementations nationales et internationales en pharmacovigilance
  • Construire un réseau professionnel pour améliorer les pratiques de pharmacovigilance

Pilotage, Gestion, Cadre réglementaire

  • Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires
  • Établir des rapports d'activité détaillés
  • Rédiger une note de synthèse

Les savoir-être professionnels

Ce sont vos qualités humaines et comportementales vous permettant de bien interagir avec vos collègues et votre environnement de travail en règle générale.

  • Faire preuve de réactivité
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
  • Prendre des initiatives et être force de proposition

Les savoirs

Ce sont vos connaissances théoriques acquises à travers vos formations, certifiantes ou non, et vos expériences.

Les contextes de travail

Conditions de travail et risques professionnels

  • En laboratoire
  • En milieu industriel
  • Travail en mode projet

Horaires et durée du travail

  • Travail en journée

Publics spécifiques

  • Patients
  • Professionnels de santé

Types de structures

  • Industries de santé

Statut d’emploi

  • Salarié secteur privé (CDI, CDD)

Pour aller plus loin dans votre projet

Les services pour vous accompagner

  • Vous voulez vous former à ce métier ?

    Trouvez et inscrivez-vous à une formation avec le service 'Trouver ma formation'

    Se former
  • Vous souhaitez utiliser votre CPF pour vous former ?

    Rendez-vous sur Mon Compte Formation pour mobiliser vos droits et pour rechercher une formation dans le catalogue en ligne

    Se former avec son CPF
  • Vous voulez découvrir ce métier ?

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    Faire une immersion
  • Vous êtes à la recherche d'un contrat en alternance pour vous former en travaillant ?

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  • Vous souhaitez valoriser votre expérience ?

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    Connaître les aides
  • Vous souhaitez être informé des événements proposés sur votre territoire ?

    Consultez le calendrier des rencontres

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Les offres d'emploi

  • CDI
  • Temps plein
  • Annuel de 32000.0 Euros à 42000.0 Euros sur 12.0 mois

Localisation : Saint-Clément-de-Rivière (34) - Télétravail 2 à 3 jours/semaine Type de contrat : CDI - Temps plein (35h) Expérience : 2 à 3 ans minimum en pharmacovigilance Rémunération : 32 à 42K€ selon profil + avantages ________________________________________ À propos de PHARMYA Fondée en [...]

  • CDI
  • Temps plein

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Chargé de Pharmacovigilance et d'Affaires Réglementaires. Vous souhaitez rejoindre une industrie pharmaceutique en plein développement ? Alors, cette opportunité est faite pour vous ! Vos missions principales consisteront à [...]

  • CDI
  • Temps plein

Type de contrat : CDI Disponibilité : Dès que possible Missions principales Gestion et saisie des cas :

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